بررسی شیوع فراوانی پلی مورفیسم rs۳۷۶۱۵۴۹ ژن foxp ۳ در بیماری مولتیپل اسکلروزیس
Authors
abstract
مقدمه: مولتیپل اسکلروزیس یک بیماری دمیلینه کننده سیستم اعصاب مرکزی است. عدم تنظیم پاسخ های التهابی به عنوان عاملی کلیدی در بیماری زایی مولتیپل اسکلروزیس مطرح است. فاکتور نسخه برداری foxp3 در سلول های t تنظیمی بیان می شود و به عنوان یک تنظیم کننده اصلی سلول های خودواکنشگر مطرح است. هدف این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs 3761549 ژن foxp3 با بیماری مولتیپل اسکلروزیس است. روش بررسی: در این مطالعه که به صورت مورد- شاهدی انجام شد، پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs 3761549 از ژن foxp3 در 115 بیمار مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس و 115 کنترل سالم با روش pcr-rflp مورد بررسی قرار گرفت. هضم آنزیمی قطعه مورد نظر توسط آنزیم محدودالاثر alui انجام شد. نتایج: در این مطالعه فراوانی آلل a در افراد مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس6/15% و در افراد کنترل سالم 3/98% بود(33/0p=). آلل g در 1/99% بیماران و 3/11% افراد کنترل شناسایی شد (56/0p=). ژنوتیپ gg از rs 3761549 در افراد بیمار 3/84% و در گروه کنترل 7/88% (33/0p=) بود. ژنوتیپ aa در افراد مبتلا 9/0% و در افراد سالم 7/1% بود(5/0p =) و ژنوتیپ ag از این پلی مورفیسم در افراد بیمار3/84% و در افراد کنترل سالم 7/88% بود. (27/0p =). شیوع هیچ یک از آلل ها و ژنوتیپ ها در دو گروه تفاوت معنی داری نداشت(05/0p<). نتیجه گیری: نتایج مطالعه حاضر نشان داد با توجه به نسبت شانس (0319/0-477/1ci= 678/0(or= پلی مورفیسم مذکور با استعداد ابتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس ارتباط ندارد.
similar resources
بررسی شیوع فراوانی پلی‌مورفیسم rs3761549 ژن foxp 3 در بیماری مولتیپل اسکلروزیس
Introduction: Multiple sclerosis (MS) is a demyelinating disease of central nervous system. Lack of regulation in inflammatory responses is considered to be a key element in the auto reactive immune response in MS. The FOXP3 transcription factor is predominantly expressed by the Treg cell lineage and appears to act as a master regulator of effector T cell activation. Therefore, this study aimed...
full textمقایسه ی فراوانی پلی مورفیسم ژن ۳-tim در بیماران دچار مولتیپل اسکلروزیس و افراد سالم
مقدمه: مولتیپل اسکلروزیس (ms یا multiple sclerosis) یک بیماری خودایمن مزمن در سیستم عصبی مرکزی (cns یا central nervous system) است که با پاسخ سلول های لنفوسیت t به آنتی ژن های میلین ایجاد می شود. یکی از انواع گیرنده های سطح سلولی لنفوسیت های t مولکول های خانواده ی tim (t-cell immunoglobulin and mucin domain) هستند که snpهای (single nucleotide polymorphisms) متعددی در ژن مربوط به آن ها شناسایی ش...
full textبررسی پلی مورفیسم rs۲۲۳۲۳۶۵ ژن foxp۳ و ارتباط آن با استعداد ابتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس
زمینه و هدف: مولتیپل اسکلروزیس نوعی اختلال التهابی مزمن در سیستم اعصاب مرکزی است که با تخریب غلاف میلین و آسیب نورون ها همراه می باشد. از طرفی سلول های t تنظیمی (treg) نقش مهمی در کنترل خودایمنی و التهاب دارند. فاکتور نسخه برداری ژن forkhead box p3 (foxp3) اختصاصی سلول های t تنظیمی است که در تکامل و فعالیت مهاری این سلول ها، نقش حیاتی دارد. این مطالعه با هدف بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم ژن foxp...
full textبررسی شیوع فراوانی استرس، اضطراب و افسردگی در بیماران مبتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس
مقدمه: بیماری مولتیپل اسکلروزیس به عنوان یک بیماری مزمن به دلایلی از جمله بروز ناگهانی، درگیری فرد در دوره جوانی، نداشتن پیش آگهی و درمان قطعی باعث بروز استرس، اضطراب و افسردگی در بیماران می‌گردد. به نظر می‌رسد آگاهی از میزان استرس، اضطراب و افسردگی بیماران می‌تواند گامی مؤثر در جهت مقابله با این علائم باشد. لذا مطالعه حاضر با هدف تعیین شیوع فراوانی استرس، اضطراب و افسردگی در بیماران ام اس انجا...
full textارتباط پلی مورفیسم (C677T ) ژن MTHFR با بیماری عروق کرونری
Background and purpose: Coronary artery disease (CAD) is a complex disease that is caused by both environmental and genetic factors. Methylenetetrahydrofolate (MTHFR) enzyme is associated with metabolism of homocysteine and its impaired function is considered as a risk factor for developing CAD. Some variants are involved in decreased activity of MTHFR and its deficiency. The polymorphism of C6...
full textبررسی همبستگی دو پلی مورفیسم از ژن nrg1 و دو پلی مورفیسم از ژن ptprz1 با بیماری مالتیپل اسکلروزیس
مالتیپل اسکلروزیس (ms)، شایع ترین بیماری خودایمنی و التهابی سیستم عصبی مرکزی است و به عنوان یک بیماری پیچیده با سبب شناسی چندگانه و پاتولوژی هتروژن در نظر گرفته می شود. مطالعات اپیدمیولوژیکی به روشنی نشان می-دهد که عوامل محیطی و ژنتیکی در استعداد ابتلا و بیماریزایی ms تأثیر می گذارند. تغییرات عمومی پاتولوژیک شامل درجات متنوع التهاب، تخریب میلین، فعال سازی کمپلمان، مرگ الیگودندروسسیت، آسیب آکسون...
15 صفحه اولMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزدجلد ۲۲، شماره ۶، صفحات ۱۶۰۴-۱۶۱۱
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023